Longevity kerekasztal - Dr. Balázs Anna, MD (CMC Déli Klinika), Dr. Vántus Gergely, MD (2. kerületi háziorvos), Prof. Dr. Vellai Tibor, PhD (ELTE), Moderátor: Danó Anna (Népszava)
Dr. Balázs Anna, MD (CMC Déli Klinika)
A Déli Klinika Complex Longevity programjának a keretein belül a Páciensek egészségtartamának a javítását a
legfrissebb kutatási eredmények alapján összeállított személyre szabott szakértői javaslatokkal, komplex
egészségtervvel segítik. Precíziós módszerekkel, korszerű technológiával feltérképezésre kerülnek azok a
biomarkerek, genetikai adottságok, elváltozások, életmód és élettani változók, amelyek meghatározzák az egyéni
öregedési folyamatokat, valamint az optimalizált egészségtartamot – a hosszú, jó életminőségben megélt életet -
veszélyeztető betegségek kialakulását.
Az így elkészített integrált rizikóelemzés nemcsak az egyéni kockázati tényezőket tartalmazza, hanem azokat a
tudományosan bizonyított lehetőségeket is, amelyekkel a Páciens hozzájárulhat az egészségtartamának a
javításához, a betegség(ek) korai felismeréséhez és így sokkal eredményesebbé teheti a megelőzés(üke)t és a
kezelés(üke)t.
A hosszabb és jobb életminőséghez szükséges szervfunkciók, biomarkerek, illetve a Páciens komplex
egészségtervében meghatározott egyéni célok megvalósításának a támogatását és monitorozását a Déli Klinika
szakértői csapata mellett okos eszközök, bioinformatikai és mesterséges intelligenciával támogatott megoldások
is segítik.
Prof. Dr. Vellai Tibor, PhD (ELTE)
Az öregedést és az öregkori betegségek kialakulását egyaránt sejtes károsodások felhalmozódása eredményezi. Az öregedés tehát felfogható a látszólag független öregkori betegségek egy nagy kollekciójának. Ez azt jelenti, hogy ha valaki feltárná egy öregkori patológia (pl. rák) molekuláris hátterét, és ennek tükrében kifejlesztene egy potens (kemo)terápiát, egy ilyen innováció nem okozna jelentős élettartam növekedést, mivel csupán annak esélyét növelné meg, hogy nem rák, hanem egy másik öregkori betegség (pl. Alzheimer kór) következtében halnánk meg. Érdemi megoldást csak az öregedési folyamat mechanizmusának feltárása és annak gátlása jelenthet. Ezzel az öregkori betegségek kialakulását egyszerre lehet késleltetni, és ezen keresztül az egészséges élettartamot megnövelni. Jelen munkám célkitűzése az öregedési folyamat mechanizmusának feltárása. Kísérletes megközelítésünk az öregedő sejtek és a nem öregedő (korlátlan osztódási potenciállal rendelkező) sejtek összehasonlító elemzésére épül. A nem öregedő sejtek (pl. csíravonal és rák őssejtek) közös tulajdonsága az ún. Piwi-piRNS útvonal működése, amelynek elsődleges funkciója a genomban található mobilis genetikai elemek (MGE-k), másnéven ugráló gének gátlása. Aktív MGE-k inaktiváló mutációkat (genomi instabilitást) generálnak funkcionális genomi helyeken. Specifikus géninaktiválással és -hiperaktiválással minden MGE családot szimultán fogunk blokkolni a Caenorhabditis elegans fonalféreg genomjában. Ha a módosított genotípusú fonalférgek legalább 1-2 évig élnek (az állat normálisan csak 2 hétig él), akkor a törzs egy alapvetően nem öregedő biológiai rendszernek tekinthető. Ezzel bizonyítható, hogy az öregedő sejtekre általánosan jellemző genomi instabilitás alapvető forrása az MGE-k mutagén aktivitása.